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有機配體之聯吡啶
聯吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結構和功能。下面吡啶廠家帶大家一起了解下有機配體之聯吡啶。
2,2’-聯吡啶是有機化學中非常重要的配體，由于其芳香性，還可以發生一系列的還原反應、氧化反應和C-H鍵激活反應。
2,2'-聯吡啶與六氯化鋨在高溫下過夜反應可生成相應的配合物。
2,2’-聯吡啶在室溫下與高氯酸銀(Ⅰ)反應生成相應的配合物，與二碘化鎘(Ⅱ)反應生成吡啶和碘在鎘上的配位產物。
2,2-聯吡啶可以與非金屬硅以及金屬配位。2,2’-聯吡啶與二氯二氫在甲苯溶劑中可形成相應的配合物。
吡啶除了具有突出的配位能力外，由于本身就是芳香族體系，還具有典型的芳香族化合物性質。在二氧化鉑的鹽酸乙酸溶液中，用氫還原2,2'-聯吡啶，可以得到兩個吡啶環全部還原的產物(式5)[5]。如果先用m-CPBA氧化，再用Pd/C催化加氫還原，只能得到一個吡啶環的還原產物。
使用m-CPBA可將2,2'-聯吡啶氧化為2,2'-聯吡啶-1-氮氧化物。
銠配合物催化2,2'-聯吡啶和烯烴化合物進行3位和3'-位雙碳氫活化。
鎳配合物催化2,2'-聯吡啶與二苯鋅試劑反應生成6-苯基-2,2'-聯吡啶。
