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聯吡啶的制備方式
在傳統的有機合成中,有機溶劑是常用的反應介質。有機溶劑能很好的溶解有機物、保證物料混合均勻和熱量交換穩定,但是它作為反應介質也存在一些不足,如有機溶劑的毒性、需要進行回收和對環境的污染。近年來固相有機反應的研究引起了人們的興趣,許多固相有機反應在反應速度、反應收率以及反應選擇性方面,均優于在溶液中的反應。
將無水吡啶與無水三氯化鐵混合，加熱反應，冷卻固化得紅黑色結晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出α，α′-聯吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚提取，除去乙醚，得粗品。用無鐵活性炭脫色，過濾，得白色葉片狀結晶，即為純品2，2′－聯吡啶。
聯吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結構和功能。比如EDTA，一般用來解毒和清除體內過量金屬離子，但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。
