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聯吡啶的結構與反應
白色或淺紅色結晶性粉末，bp272~273 oC。易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚；溶于水，其水溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。
注意事項：該試劑可燃，燃燒產生有毒氮氧化物煙霧。在通風櫥中儲存。
2-甲基吡啶各類反應
2,2′-聯吡啶是有機化學中非常重要的有機配體，同時由于其具有芳香性也可以發生一系列還原反應、氧化反應以及C?H鍵活化反應。
2,2′-聯吡啶與六氯化鋨在高溫下過夜反應可以生成相應的配合物。
2,2′-聯吡啶與高氯酸銀(Ⅰ)在室溫反應可以生成相應的配合物，與二碘化鎘(Ⅱ)作用可以得到吡啶和碘配位在鎘上的產物。
2,2′-聯吡啶除了可以與金屬配位以外，也可以與非金屬原子硅配位。2,2′-聯吡啶與二氫二氯化硅在甲苯溶劑中可以生成相應的配合物。
除了突出的配位能力以外，由于吡啶自身是芳香體系，也具有芳香族化合物的典型性質。使用氫氣在二氧化鉑的鹽酸乙酸溶液中還原2,2′-聯吡啶，可以得到兩個吡啶環全部被還原的產物。如果先使用m-CPBA氧化，再使用Pd/C催化氫化還原，可以得到僅一個吡啶環被還原的產物。
使用m-CPBA可將2,2′-聯吡啶氧化成為2,2′-聯吡啶-1-氮氧化物。
2,2′-聯吡啶與烯烴化合物在銠配合物的催化下發生3-位和3′-位的雙碳-氫活化反應。
2,2′-聯吡啶與二苯基鋅試劑在鎳配合物的催化下反應可以生成6-苯基-2,2′-聯吡啶。
